Akeso’nun kanser tedavisi ABD FDA’dan yetim ilaç statüsü aldı
Investing.com — Çinli biyoteknoloji firması Akeso Inc (HK:9926), Salı günü deneysel kanser tedavisi ligufalimab’ın, akut miyeloid lösemi (AML) tedavisi için ABD Gıda ve İlaç Dairesi tarafından Yetim İlaç Statüsü (ODD) aldığını açıkladı.
Akeso yaptığı açıklamada, nadir hastalıklar için ilaç geliştirmeyi teşvik etmeyi amaçlayan bu statünün vergi teşvikleri, ücret muafiyetleri ve ilaç onaylanırsa ABD pazarında yedi yıla kadar münhasırlık gibi avantajlar sunduğunu belirtti.
AK117 olarak da bilinen ligufalimab, tümör hücrelerinin bağışıklık sisteminden kaçmak için kullandığı “beni yeme” sinyali olarak tanımlanan CD47 proteinini hedefleyen bir monoklonal antikordur.
Akeso, ilacın kan kanserleri ve solid tümörlerde test edildiğini açıkladı. Pankreas kanseri ve baş-boyun skuamöz hücreli karsinomunda Faz III çalışmaları devam ediyor.
Şirket ayrıca, yoğun kemoterapi için uygun olmayan AML hastaları için ligufalimab’ın kombinasyon tedavilerindeki çalışmalarını ilerlettiğini ekledi.
Hong Kong borsasında işlem gören şirket hisseleri, Türkiye saati ile 07.47 itibarıyla yüzde 1’e yakın artışla 130,10 Hong Kong doları seviyesinde işlem görüyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.








